Die Hände liegen schlaff auf dem Kissen in ihrem Schoß. Schläft sie? Die Therapeutin streicht ihr mit etwas Druck über die Oberarme. Immer wieder animiert sie sie dazu, die Augen zu öffnen. Endlich ein Erfolg. Es folgen Lob und aufmunternde Worte. Nun soll die Patientin ihr rechtes Bein zeigen, ihren Bauch, ihren linken Arm. Ein Zittern läuft durch die hellen Fingerkuppen. Dann schiebt sich langsam die rechte Hand zu den richtigen Gliedmaßen. Anstrengung. Die schweren Lider senken sich erneut. Wieder wird sie ermutigt, die Augen zu öffnen. Doch sie bleibt still sitzen, den Kopf zur Seite gedreht. Nach einer halben Stunde wird Anna Taube von Schwester Viola abgeholt.
Eine kurze Besprechung mit der Therapeutin: „Ja, es ist nicht einfach, aber sie kämpft. Anfangs konnte sie sich überhaupt nicht regen.“ Die Schwester schiebt den Rollstuhl in das Zimmer von Karin Scheunemann, Therapeutin für die Kognitive Frührehabilitation. Auch in diesem Raum gibt es eine Kiste mit allerlei Utensilien. Massagebälle und Rasseln. Karin lächelt und begrüßt die Patientin mit einer freundlichen Stimme, schiebt sich den langen, grauen Zopf über die Schulter. Noch jemand ist im Raum. Eduard Klinge, ein älterer Herr und weiterer Komapatient, wird mit dem Rollstuhl an den hohen Holztisch gefahren. Als Karin von seiner Entlassung im Mai spricht, öffnet er plötzlich die Augen. Die Therapeutin lacht und freut sich über seine schnelle Reaktion, dann beginnen die Übungen. Er soll ihre Hand halten und zugreifen. Es stellt sich kein richtiger Erfolg ein. Geduld ist gefragt. Lange hält sie seine Hand und spricht mit ihm. „Manche sagen schon nach einigen Sekunden, die Patienten reagieren einfach nicht. Aber da muss man eben warten und es weiterversuchen. Viele Reaktionen erfolgen wegen der Hirnverletzung stark verzögert.“ Statt Tadel gibt es Ermutigungen, Lob wenn etwas klappt
„Einmal habe ich ihm ein Bild von einer Baustelle gezeigt. Darauf waren Bagger und Maschinen. Auf dieses Foto hat Eduard Klinge sehr gut reagiert. Seine Frau erzählte mir später, dass das früher sein Beruf gewesen sei. Darum lassen wir die Angehörigen zu Beginn einen Bogen ausfüllen mit Informationen über das Leben vor dem Wachkoma.“ Auch Anna Taube macht nun kleine Übungen. Die Therapeutin bittet sie, ihre rechte Hand zu heben. Leicht zittern ihre Finger wie die durchsichtigen Flügel einer Libelle, dann hebt sie die Hand. Kleine Zeichen, für Außenstehende möglicherweise nichtssagend und dennoch ein Zeichen, dass sie versteht. „Ich stelle Ihnen nun einige Fragen und gebe Ihnen zwei Antwortmöglichkeiten. Wenn sie ‚ja‘ meinen, dann halten sie ihren Daumen hoch, in Ordnung?“ Anna Taube bleibt reglos, gesenkte Augenlider. „Wir suchen zusammen die Hauptstadt von Deutschland. Meinen Sie, dass das Dresden ist? Oder ist die Hauptstadt Berlin?“ Anna Taube hebt ihren Daumen. Die Bewegung ist kaum mehr als eine zarte flatternde Geste. Es folgt eine halbe Stunde Gymnastik. Dann wird sie zurück in ihr Krankenbett gebracht. Zum Ausruhen. Mit viel Durchhaltekraft wird Anna Taube vielleicht irgendwann wieder für sich selbst sorgen können. Der Kampf um das Leben der Menschen in der BDH-Klinik geht weiter. Jeden Tag. Denn „nur durch die Hoffnung bleibt alles bereit, immer wieder neu zu beginnen“ (Charles Péguy).

Er begibt sich mit dem Landtagsabgeordneten Otto Deppmeyer, dem ärztlichen Direktor Jens D. Rollnik und den beiden Gästen auf einen Rundgang. Professor Rollnik hat seinen weißen Kittel nicht gegen ein Jackett eingetauscht, und auch andere Klinikmitarbeiter gehen ganz entspannt mit dem Besuch aus der Landesregierung um.

Auf der modern ausgerüsteten Intensivstation begrüßt Oberarzt Dr. Andreas Bertomeu die Ministerin. Ruhig und völlig unaufgeregt berichtet er von der Arbeit auf der Station, auch von Problemen. „Sie üben ja schon wieder, sehr schön!“, ruft Mechthild Ross-Luttmann plötzlich einer Patientin zu. Ihre Augen sind überall, bei den Gesprächspartnern ebenso wie bei den Patienten, die sie freundlich grüßt. Multiresistente Keime sind ein Thema, das dem Oberarzt unter den Nägeln brennt. Patienten in drei der sechs Intensivräume liegen aus diesem Grund momentan isoliert, können nur unter Einhaltung strengster hygienischer Vorkehrungen behandelt werden. Die Gesundheitsministerin hört aufmerksam zu, informiert sich, wechselt dann mit der Stationsleitung persönliche Worte über die schwere körperliche Arbeit und die hohe Verantwortung. Mit Händedruck verabschiedet sie sich von den Mitarbeitern der Station. Weiter geht es zur Überwachungsstation, um die Fläche zu zeigen, an die angebaut werden soll.

Gute Aussichten für Intensivstationsanbau

„Unsere Patienten möchten am liebsten auf Station 2“, erzählt Rollnik auf dem Weg nach oben. Dort, wo früher sein Zimmer lag, sind nach umfangreichen Umbauarbeiten helle, modern ausgestattete Zimmer entstanden. In der Holzwerkstatt informiert sich Mechthild Ross-Luttmann bei Tischlermeister Sadlau über den Erfolg seiner Reha-Maßnahmen. Physiotherapeut Marc Harenkamp führt die kleine Gruppe vorbei an Patienten auf Ergometern, Laufbändern und Behandlungstischen. In einem Nebenraum wartet Maximilian auf seine Therapie an der Kletterwand. Als 16-jähriger hatte er einen schweren Rennradunfall und war über ein Jahr stationär in der BDH-Klinik. Nun kann er dort ambulant weiter therapiert werden. Die Ministerin unterhält sich mit dem Jugendlichen, legt ihm die Hand auf die Schulter und sagt: „Wenn Sie wieder draußen Rad fahren können, müssen Sie mich unbedingt anrufen“, und überreicht ihm ihre Karte. Hier ein Händedruck, da ein „Guten Tag“ – die Ministerin sucht auf dem Weg durch die Klinik immer wieder Kontakt zu Patienten.

Während ihr Referent am vorgefahrenen Wagen mehrmals auf die Uhr blickt, unterhält sie sich noch. „Für mich ist es wichtig, bei so einem Besuch mit Mitarbeitern und Patienten ins Gespräch zu kommen“, erklärt sie und fügt hinzu: „In dieser Klinik habe ich erlebt, dass die Patienten im Mittelpunkt stehen.“

Und der Anbau, die Erweiterung der Intensivstation? „Erstmal möchten wir Sie bei der Planung unterstützen“, sagt Mechthild Ross-Luttmann. Und dann? „Es sieht gut aus“, meint sie, bevor sie sich von allen persönlich verabschiedet.

Aus dem anberaumten einstündigen Besuch sind mehr als 90 Minuten geworden.

Tischlermeister Sadlau (linkes Foto) informiert Otto Deppmeyer und Mechthild Ross-Luttmann über die Rehabilitationsmaßnahmen in der Holzwerkstatt. Die Sozialministerin erfährt im großen Physiotherapiebereich bei Marc Harenkamp (re.) vieles über verschiedene Trainingsmethoden.

Es ist Ende Januar vor eineinhalb Jahren passiert, einen Tag nach Adalberts Geburtstag. Der Arbeitstag war stressig, erzählt Adalberts, es habe viele eilige Reparaturen gegeben, dazu Ärger im Geschäft: „Wir saßen beim Abendbrot und plötzlich lag ich unter dem Tisch und meine Frau hat erschrocken wie erstaunt gefragt, was machst du da?“

Blutung im Stammhirn, werden die Ärzte im Klinikum Minden ihm später erklären, die klassische Diagnose. Zum Glück hat seine Frau sofort den Notarzt gerufen, denn bei einem Schlaganfall zählt jede Minute. Entsetzlich sei, erinnert sich Adalbert, man bleibt bei vollem Bewusstsein, erlebt alles mit, ist völlig hilflos und kann sich nicht artikulieren, weil von der Sprache nur ein unartikuliertes Grunzen übrig geblieben ist.

Adalbert war halbseitig gelähmt, die Sprache war weg, sein rechter Arm klemmte schräg vor seiner Brust, „es war kein Teil mehr von mir“. Doch schon vom ersten Tag an wollte er sich nicht geschlagen geben. Er habe sich den Flur entlang gequält, um zum Klo zu kommen: „Ich wollte auf keine Bettpfanne, konnte mich aber auch nicht verständlich machen.“

Dann besuchte ihn sein Freund Ronny, der Physiotherapeut und macht ihm Mut. Adalberts wird vorzeitig entlassen und kommt im Mai in die Rehaklinik nach Hess. Oldendorf. Auch das sei für ihn ein Glücksfall gewesen, sagt er heute, er habe sich keine kompetenteren Fachleute wünschen können – und von da an geht es aufwärts.

Er lernt, dass es ausschließlich eine Sache des Willens ist, erst den Daumen, dann die Hand zu bewegen, „das ging nur über den Verstand.“ Und er übt, tausendmal und mehr, immer dieselbe Bewegung. Er hat sein erstes Erfolgserlebnis, als es ihm gelingt, einen Ball auf einem Brett kontrolliert weiter zu rollen.

Und dann kommt die Sprache wieder. Er soll neun mal neun rechnen und tippt 99 in den Computer, der sagt „falsche Antwort“ und Adalberts grübelt, warum 99 nicht stimmt: „Ich habe praktisch mit allem wieder von vorn anfangen müssen“.

Der Physiotherapeut läuft an seiner Seite

Zurück zu Hause fängt er an bei Go Sport zu trainieren, die Muskeln wachsen wieder, die Beweglichkeit, bald kann er mit den Fingerspitzen in der Rumpfbeuge wieder den Fußboden berühren: „Er ist ein Kämpfer“, sagt Ronald Koch und deshalb sei bald die Idee entstanden, beim Volksbanklauf zu starten: „Man muss ein Ziel haben“. Und man sieht es nicht, wenn Adalberts den Gang des Studios entlangjoggt, dass der Bewegungsablauf noch nicht hundertprozentig stimmt, aber Ronny hört es – am Takt der Schritte.

Ronald Koch wird seinen Schützling selbstverständlich auf dem Lauf begleiten und sagt wie nebenbei zum Abschied: „Ich brauche ihn dabei auch!“ Ronny ist nämlich fast blind. Er sieht außer vagen Umrissen nichts mehr.

Wenn die beiden dann am Sonntag an den Start gehen, ist das der Sieg des eisernen Willens, sich nicht dem Schicksal geschlagen zu geben.